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                      羊尿素氮(BUN)ELISA檢測試劑盒使用說明書

                      提 供 商: 上海研謹生物科技有限公司 資料大?。?/td>
                      圖片類型: 下載次數: 3 次
                      資料類型: PDF 瀏覽次數: 79次
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                      詳細介紹

                      本試劑盒只能用于科學研究,不得用于醫學診斷

                      羊(Sheep)尿素氮(BUN)ELISA檢測試劑盒

                      使用說明書

                      檢測原理

                      試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被尿素氮(BUN)抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的尿素氮(BUN)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。

                      樣品收集、處理及保存方法

                      1.  血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

                      2.  血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。

                      3.  細胞上清液:3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

                      4.  組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。

                      5.  保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

                      自備物品

                      1. 酶標儀(450nm)

                      2. 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

                      3. 37℃恒溫箱

                      操作注意事項

                      1.  試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶,這屬于正?,F象,水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。

                      2.  實驗中不用的板條應立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。

                      3.  濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白;按照說明書操作時樣本已經稀釋5倍,最終結果乘以5才是樣本實際濃度。

                      4.  嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。

                      5.  所有液體組分使用前充分搖勻。

                      試劑盒組成

                      名稱

                      96孔配置

                      48孔配置

                      備注

                      微孔酶標板

                      12孔×8條

                      12孔×4條

                      標準品

                      0.3mL*6管

                      0.3mL*6管

                      樣本稀釋液

                      6mL

                      3mL

                      檢測抗體-HRP

                      10mL

                      5mL

                      20×洗滌緩沖液

                      25mL

                      15mL

                      按說明書進行稀釋

                      底物A

                      6mL

                      3mL

                      底物B

                      6mL

                      3mL

                      終止液

                      6mL

                      3mL

                      封板膜

                      2張

                      2張

                      說明書

                      1份

                      1份

                      自封袋

                      1個

                      1個

                      注:標準品(S0-S5)濃度依次為:0、1.5、3、6、12、24 mmol/L

                      試劑的準備

                       20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。

                      洗板方法

                      1.  手工洗板:甩盡孔內液體,每孔加滿洗滌液,靜置1min后甩盡孔內液體,在吸水紙上拍干,如此洗板5次。

                      2.  自動洗板機:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。

                      操作步驟

                      1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

                      2.  設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

                      3.  樣本孔先加待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL(即樣本稀釋5倍);空白孔不加。

                      4.  除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

                      5.  棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

                      6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

                      7.  每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。

                      結果判斷

                       繪制標準曲線:在Excel工作表中,以標準品濃度作橫坐標,對應OD值作縱坐標,繪制出標準品線性回歸曲線,按曲線方程計算各樣本濃度值。

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                      試劑盒性能

                      1.  準確性:標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值,大于等于0.9900。

                      2.  靈敏度:最DI檢測濃度小于0.1 mmol/L。

                      3.  特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

                      4.  重復性:板內、板間變異系數均小于15%。

                      5.  貯藏:2-8℃,避光防潮保存。

                      6.  有效期:6個月

                      從2011年開始我們致力于在生命科學領域、生物醫學實驗外包及論文潤色服務,協助客戶各類實驗服務及論文潤色十多年,是您值得信賴的科研合作伙伴!

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